Novo estudo descobre que Ozempic e Mounjaro também protegem o coração

• Um grande estudo do mundo real descobriu que novos medicamentos GLP-1 ajudam a proteger o coração em pessoas com risco cardiovascular.
• Evidências claras mostram que esses medicamentos apoiam a saúde do coração além dos efeitos na perda de peso.
• A semaglutida (Ozempic) e a tirzepatida (Mounjaro) oferecem níveis semelhantes de proteção cardíaca, com apenas pequenas diferenças nos resultados.

Medicamentos GLP-1 associados a uma melhor saúde cardíaca

Medicamentos injetáveis ​​usados ​​para perda de peso também podem diminuir o risco de problemas cardiovasculares graves em pessoas com diabetes tipo 2. Pesquisadores da Universidade Técnica de Munique (TUM) e da Harvard Medical School chegaram a esta conclusão após analisar dados de sinistros de seguros. As suas descobertas mostram que a semaglutida e a tirzepatida (vendidas como Ozempic e Mounjaro) podem reduzir o risco de eventos cardíacos graves em até 18 por cento.

A pesquisa, publicada em Medicina da Naturezabaseou-se em uma vasta coleção de dados dos registros de seguros de saúde dos EUA. “Esses dados são coletados em cuidados clínicos de rotina e podem ser usados ​​para pesquisa. Eles nos permitem responder com eficiência a uma ampla gama de questões relevantes. É importante ressaltar que estamos estudando pacientes que refletem a prática clínica diária – ao contrário dos participantes altamente selecionados, normalmente inscritos em ensaios randomizados”, explica o Dr. Nils Krüger, principal autor do estudo e médico do Departamento de Doenças Cardiovasculares do TUM University Hospital German Heart Center.

Proteção cardíaca além da perda de peso

Os resultados indicam claramente que estes novos tratamentos para a diabetes ajudam a proteger o coração em pessoas com risco cardiovascular elevado. Em comparação com a sitagliptina, um medicamento para diabetes conhecido por não proporcionar benefícios cardíacos mensuráveis, a semaglutida reduziu o risco de acidente vascular cerebral e ataque cardíaco em 18%. A tirzepatida reduziu o risco combinado de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e morte em 13% em comparação com a dulaglutida, um medicamento GLP-1 mais antigo já em uso.

“Ambas as substâncias têm efeito cardioprotetor. Nossos dados mostram que os benefícios surgem desde o início, indicando que o efeito vai além da simples perda de peso”, afirma o Dr. No entanto, os investigadores observam que os mecanismos biológicos por trás deste efeito protetor permanecem incertos.

Como a semaglutida e a tirzepatida são relativamente novas, os estudos que examinam diretamente seus efeitos cardiovasculares têm sido limitados, especialmente aqueles que comparam os dois medicamentos frente a frente. A equipe de pesquisa da TUM, da Harvard Medical School e do Brigham and Women’s Hospital teve como objetivo preencher essa lacuna de conhecimento para orientar melhores decisões de tratamento para pacientes com risco de doença cardíaca.

Comparando Ozempic e Mounjaro

“De acordo com as afirmações dos fabricantes, cada um sugere que seu próprio produto é mais eficaz do que o do concorrente na redução do risco cardiovascular”, diz o Prof. Heribert Schunkert, Diretor do Departamento de Doenças Cardiovasculares do Hospital Universitário TUM. “Nosso estudo, no entanto, mostra apenas pequenas diferenças nos resultados cardíacos entre a tirzepatida e a semaglutida nos grupos de risco que analisamos”.

Krüger acrescenta: “Esperamos que nossas descobertas forneçam clareza aos médicos sobre o desempenho desses novos medicamentos na prática clínica. Nosso desenho de estudo transparente também tem como objetivo apoiar a discussão científica aberta sobre se e como os medicamentos modernos do GLP-1 devem se tornar parte do repertório terapêutico padrão na medicina cardiovascular”.

Recentemente, a equipe do Dr. Krüger conseguiu demonstrar que o tratamento com semaglutida ou tirzepatida pode reduzir os riscos à saúde de pessoas com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada em mais de 40%. O estudo foi publicado na revista JAMA (PMID: 40886075).

Este trabalho foi financiado pelos Institutos Nacionais de Saúde (R01-HL141505, R01-AR080194) e pela Fundação Alemã do Coração (S/02/24, SRF-HF/24, RWE/11/25).