Estudo mostra que semaglutida, tirzepatida e dulaglutida têm perfis de segurança gastrointestinal semelhantes em ambientes clínicos

Um novo estudo observacional comparou o risco de eventos adversos gastrointestinais graves com dulaglutida, semaglutida e tirzepatida em pacientes com diabetes tipo 2 (DT2). O estudo descobriu que os medicamentos têm perfis de segurança gastrointestinal semelhantes entre aqueles com DM2, fornecendo aos médicos evidências para avaliar os riscos e benefícios desses medicamentos para seus pacientes.

As descobertas são publicadas em Anais de Medicina Interna.

Ensaios anteriores controlados randomizados, controlados por placebo, de agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (ARs do GLP-1) e tirzepatida demonstraram que esses medicamentos estão associados a um risco aumentado de eventos adversos relacionados ao trato gastrointestinal; no entanto, ainda não está claro se os ARs individuais do GLP-1 e a tirzepatida apresentam segurança gastrointestinal diferente entre pacientes com diabetes tipo 2 na prática clínica.

Pesquisadores do Brigham and Women’s Hospital e da Harvard Medical School e colegas usaram dados do banco de dados desidentificado Clinformatics Data Mart da Optum para emular três ensaios clínicos de adultos com DM2 iniciando dulaglutida, semaglutida subcutânea ou tirzepatida entre 1º de janeiro de 2019 e 30 de agosto de 2024.

Eles avaliaram 65.238 pares correspondentes na coorte de semaglutida versus dulaglutida, 20.893 na coorte de tirzepatida versus dulaglutida e 46.620 na coorte de tirzepatida versus semaglutida.

O desfecho primário foi um composto de EAs gastrointestinais graves, resultando em um paciente internado e/ou no pronto-socorro. A taxa de risco de eventos gastrointestinais foi de 0,96 (IC 95%, 0,87 a 1,06) na coorte de semaglutida versus dulaglutida, 0,96 (IC, 0,77 a 1,20) na coorte de tirzepatida versus dulaglutida e 1,07 (IC, 0,90 a 1,26) na coorte de tirzepatida versus semaglutida. coorte.

Esses achados foram consistentes entre subgrupos e análises de sensibilidade. Os resultados estão alinhados com os observados em ensaios clínicos randomizados comparativos e podem ajudar os médicos a determinar os benefícios e riscos da prescrição desses medicamentos populares.