Cientistas identificam dois alvos principais do vírus do resfriado comum

Cientistas identificam dois alvos principais do vírus do resfriado comum

Cientistas identificam dois alvos principais do vírus do resfriado comum

Uma ilustração de um vírus do resfriado comum (à esquerda) atacando uma célula. Crédito: Timothy Holland | Laboratório Nacional do Noroeste Pacífico

Os cientistas ficaram satisfeitos quando aprenderam mais sobre como o resfriado comum se instala no corpo, identificando pontos de controle celulares importantes que são alvos importantes do vírus.

Mas a verdadeira excitação vai muito além do vírus da constipação, que é um coronavírus como o MERS-CoV ou o SARS-CoV-2 causador da COVID. A equipe espera que seu trabalho ajude a proteger as pessoas contra vários vírus, ajudando a abrir uma nova frente na luta para deter os patógenos virais.

Em vez de se concentrarem em como atacar directamente um vírus específico – como funcionam hoje os medicamentos antivirais – os investigadores do Laboratório Nacional do Noroeste Pacífico do Departamento de Energia querem proteger o corpo contra muitos vírus. A ideia é fortalecer as defesas do corpo contra múltiplos invasores de uma só vez, e não deter apenas a ameaça em questão.

“Um vírus prospera assumindo o controle da maquinaria celular de seu hospedeiro, sequestrando processos normais para produzir cópias de si mesmo”, disse John Melchior, bioquímico e autor correspondente de um artigo na revista Jornal de Pesquisa Proteômica. “Queremos identificar e depois fortalecer os complexos moleculares que são suscetíveis a muitos vírus invasores – para deter os vírus antes que eles tenham a chance de dominar a célula.

“Em vez de ir atrás do próprio vírus, manipulamos os pontos de controle da célula para combatê-lo”, disse Melchior.

A virologista Amy Sims, co-autora correspondente do estudo, disse que a abordagem é uma nova maneira de combater muitos tipos de coronavírus, desde aqueles que causam sintomas geralmente leves, como um resfriado, até aqueles que causam doenças graves como COVID-19 e SDRA (síndrome do desconforto respiratório agudo).

“Essa abordagem oferece um caminho para o uso de um único medicamento para impedir vários tipos de vírus”, disse Sims. “Quando você ataca apenas o vírus, ele pode produzir cepas que escapam facilmente dos medicamentos antivirais. Mas, ao atingir funções-chave na célula hospedeira que o vírus precisa para se replicar e ao desligar essas funções do hospedeiro, esperamos eliminar a rota de fuga que a maioria dos vírus usa para causar doenças.”

Melchior, Sims e colegas adaptaram uma técnica mais recente que identifica proteínas cuja conformação, ou forma, mudou. No presente estudo, eles analisaram células humanas infectadas pelo HCoV-229E, um vírus que causa o resfriado comum.

A técnica, chamada espectrometria de massa baseada em proteólise limitada ou LiP-MS, determina não apenas as mudanças na abundância de milhares de proteínas diferentes presentes em uma amostra, mas também quais proteínas mudaram de forma. Para uma proteína, a forma é tudo, determinando a sua função e regulando com quais parceiros moleculares ela pode interagir e quando.

Direcionando moléculas para parar vários vírus

A equipe do PNNL identificou oito alvos do vírus, incluindo dois conjuntos moleculares que são pontos-chave de controle envolvidos no processamento do RNA. Em ambos os casos, o vírus usurpa a função normal da célula e depois assume o controle da maquinaria celular para fazer mais cópias de si mesmo. A equipe mostrou que, ao bloquear a interação do vírus com esses conjuntos moleculares, a capacidade do vírus de se replicar nas células pulmonares humanas, onde normalmente se desenvolve, foi reduzida.

Um alvo molecular é o Nop-56, que confere um selo químico de aprovação para que o corpo saiba que uma determinada cadeia de RNA é legítima. Com essa aprovação química em mãos, uma unidade celular conhecida como ribossomo produz o produto proteico do fio. Quando o vírus da constipação sequestra o Nop-56, o ARN humano é destruído, as proteínas normais não são produzidas – e em vez disso são aprovadas proteínas virais nocivas.

O complexo C do spliceossoma é outro alvo importante. A molécula ajuda as células a editar fitas de RNA, removendo regiões não essenciais do RNA. Quando o vírus comanda a montagem molecular, ele novamente desvia o corpo da produção de suas proteínas normais e, em vez disso, produz suas próprias proteínas que prejudicam o hospedeiro.

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Crédito: Jornal de Pesquisa Proteômica (2025). DOI: 10.1021/acs.jproteome.5c00400

Imagine uma fábrica de drones num país em guerra, produzindo produtos para se defender. Imagine que um invasor estrangeiro assuma o controle da fábrica, interrompa a produção e depois use a fábrica para produzir seus próprios drones, que serão usados ​​para atacar o país de origem. Isso é semelhante ao que acontece quando um vírus invade uma pessoa.

“Esperamos que o nosso trabalho forneça uma lista de alvos moleculares comuns que estabeleça as bases para o desenvolvimento de medicamentos que possam bloquear não apenas um, mas muitos vírus que causam doenças”, disse Snigdha Sarkar, pós-doutorado e primeiro autor do artigo.

“Os vírus podem sofrer mutações rapidamente e isso representa um problema quando se ataca diretamente um vírus”, acrescentou ela. “Esse obstáculo é removido se você visar proteínas das quais muitos vírus dependem no hospedeiro”.

Agora, a equipe do PNNL está explorando compostos existentes que, segundo cientistas da Oregon Health & Science University, demonstraram ter potencial antiviral. A equipe também está usando inteligência artificial para identificar rapidamente compostos que possam afetar os alvos moleculares identificados pela sua tecnologia.

Mais informações:
Snigdha Sarkar et al, Human Coronavirus-229E sequestra os principais complexos de processamento de RNA da célula hospedeira para replicação, Jornal de Pesquisa Proteômica (2025). DOI: 10.1021/acs.jproteome.5c00400

Fornecido pelo Laboratório Nacional Pacific Northwest


Citação: Os cientistas identificam dois alvos principais do vírus do resfriado comum (2025, 17 de novembro) recuperados em 17 de novembro de 2025 em

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