Ai e omics desbloqueiam drogas personalizadas e terapias de RNA para doenças cardíacas

A IA, a biologia ômica e de sistemas agora podem ajudar os cientistas a projetar medicamentos direcionados para as vias de doenças cardiovasculares, uma vez que se pensavam “intratáveis”.

Um artigo publicado em Fronteiras na ciência Diz que essas ferramentas podem transformar o desenvolvimento de medicamentos cardíacos e salvar vidas – mas que a liderança global e equitativa da política de saúde é urgentemente necessária.

Apesar dos grandes avanços nos cuidados cardiovasculares, as doenças cardíacas continuam sendo a principal causa de morte do mundo. Isso ocorre em parte porque a medicina cardiovascular ainda depende em grande parte de tratamentos de amplo eolas que não explicam a enorme diversidade em doenças cardiovasculares (DCV). Embora esses tratamentos de tamanho único-como estatinas-ajudem muitos pacientes, eles não trabalham para todos.

A nova revisão exige uma mudança fundamental na maneira como os medicamentos cardíacos são descobertos, desenvolvidos e testados. Usando a IA, Omics e Big Data para identificar e projetar medicamentos para genes e proteínas relacionados a doenças, esse “paradigma de inovação” poderia impulsionar o desenvolvimento de tratamentos verdadeiramente personalizados para DCV.

“É provável que os CVDs reivindiquem 26 milhões de mortes por ano até 2030, acima dos 19 milhões em 2020”, disse o autor principal Prof Masanori Aikawa, do Brigham and Women’s Hospital e da Harvard Medical School.

“Essa abordagem pode inaugurar novos medicamentos que tenham sucesso onde os convencionais falharam – mas a liderança global da saúde é necessária para impulsionar essa transformação e garantir que ela salva vidas em todo o mundo”.

Uma avenida promissora é a terapêutica baseada em RNA. Ao contrário dos medicamentos convencionais, que atingem apenas uma pequena porcentagem de todos os alvos de proteínas em potencial, as terapias de RNA podem ser projetadas para influenciar quase qualquer gene. Eles também podem ser mais rápidos de se desenvolver, e os primeiros testes já mostram seu potencial para diminuir o colesterol com mais eficiência do que os tratamentos padrão.

“Este é um momento emocionante para a medicina cardiovascular”, disse o professor Aikawa. “As terapias de RNA já estão abrindo as portas para enfrentar os caminhos de doenças há muito tempo considerados ‘industráveis’ e, com forte liderança global, podemos trazer novos medicamentos de precisão para pacientes mais rapidamente e salvar vidas da DCV”.

Medicina do coração da próxima geração

Os DCV variam entre os pacientes em termos de seus sintomas, mecanismos subjacentes e quão bem eles respondem ao tratamento. Mesmo pacientes com diagnósticos idênticos se apresentam de maneira diferente, o que reflete o amplo espectro de nossos genes, ambientes e estilos de vida.

Para servir melhor essa variação, os autores dizem que a nova abordagem deve aproveitar as tecnologias como:

• Abordagens ômicas, que fornecem informações detalhadas sobre moléculas nas células, como proteínas (proteômicas) e genes (genômica)
• Biologia de sistemas, que analisa como redes de genes e proteínas interagem para moldar a doença
• IA, que pode analisar as vias de doenças para identificar novos alvos de medicamentos e projetar novos medicamentos direcionados a proteínas e genes específicos

Os autores prevêem que, com investimento e apoio suficientes, esse paradigma de inovação dará origem a uma nova geração de terapias-especialmente medicamentos direcionados a RNA e projetados digitalmente-que podem intervir nas vias de doenças anteriormente consideradas “indrutáveis”. Tais avanços podem reduzir drasticamente o tempo, o custo e a taxa de falhas envolvidos no desenvolvimento de medicamentos cardiovasculares.

“Não existe uma versão única do DCV; portanto, para tratar os pacientes com mais eficiência, precisamos de medicamentos sob medida que refletem o amplo espectro de DCV. Isso significa aproveitar os avanços tecnológicos para mapear as redes complexas de genes, proteínas e caminhos que diferem entre indivíduos – e identificam a melhor forma de atingir -os” e o autor da autora sênior Joseph Loscalzo, de Brigham – de Brigh e Identify e, da Autor Sênior e do Autor Sênior.

“É assim que tornamos os tratáveis ​​’intratáveis’: detectando novos alvos de medicamentos em pacientes individuais e projetando novas moléculas especificamente para eles”.

Mas transformar essas ferramentas em tratamentos reais levará mais do que avanços de laboratório. Os autores pedem uma colaboração mais forte entre cientistas, indústria e assistência médica, juntamente com a liderança de políticas globais para garantir que a medicina de precisão alcance as pessoas em todos os lugares.

“Para salvar vidas da CVD, precisamos urgentemente de uma nova abordagem padrão”, disse o co-autor Dr. Sarvesh Chelvanambi, do Brigham and Women’s Hospital e da Harvard Medical School.

“Isso significa investimento ousado, ciência aberta e novas parcerias na academia, indústria e assistência médica. No momento, esse paradigma não está em vigor-mesmo em países de alta renda. A liderança global é vital para mobilizar o financiamento, os recursos e as políticas que a tornarão uma realidade em todo o mundo”.

Os autores dizem que, com a liderança certa, a medicina de precisão poderia finalmente mudar o curso do principal assassino do mundo.