Farmacêuticas na Índia alertaram que xarope para tosse tóxico está ligado à morte de 24 crianças | Notícias do mundo

Os fabricantes de medicamentos na Índia foram informados de que devem adaptar as suas instalações de produção aos padrões internacionais, depois de pelo menos 24 crianças terem morrido no país por consumirem xarope para a tosse com um elevado nível de toxicidade.

As mortes foram associadas a um lote de xarope Coldrif fabricado pela Sresan Pharmaceutical Manufacturer em maio.

Os testes revelaram que o xarope continha quase 49% de dietilenoglicol (DEG), quase 500 vezes o limite estabelecido pela Índia e a Organização Mundial da Saúde (OMS).

A Comissão de Farmacopeia da Índia (IPC), que define os padrões nacionais de medicamentos, disse em uma apresentação esta semana que o DEG às vezes é usado “de forma fraudulenta ou não intencional” no lugar de solventes de qualidade farmacêutica mais caros, como glicerina e propilenoglicol, de acordo com a Reuters.

“A contaminação pode ocorrer através de adulteração deliberada para reduzir custos ou confusões acidentais e rotulagem incorreta, especialmente em instalações de processamento compartilhadas”, disse a agência de notícias que assistiu à apresentação.

Embora o IPC não tenha identificado empresas específicas, a Organização Central de Controlo de Medicamentos da Índia afirmou que inspeções recentes revelaram que algumas empresas não testaram todos os lotes de ingredientes medicinais conforme exigido por lei.

O fundador da Sresan, S Ranganathan, foi preso sob suspeita de homicídio culposo pela polícia que investigava as mortes, enquanto a licença da empresa foi revogada e os seus produtos proibidos.

Os xaropes para a tosse fabricados na Índia já foram associados à morte de mais de 140 crianças em África e na Ásia Central.

No final de 2023, as empresas farmacêuticas indianas foram obrigadas a garantir que as suas fábricas cumpriam as normas recomendadas pela Organização Mundial de Saúde, exigindo-lhes que investissem em protocolos para prevenir a contaminação cruzada e permitir testes em lote de amostras, entre outras medidas.

Embora as principais empresas farmacêuticas tenham cumprido o prazo de junho de 2024, as empresas menores, instruídas a cumprir uma ordem do governo para cumprir os padrões da OMS até dezembro, descobriram na quinta-feira que não haveria prorrogação, segundo a Reuters.

A revelação de que Sresan não tinha modernizado as suas instalações foi um factor-chave para convencer os funcionários do governo a ignorar os apelos, disseram fontes que falaram sob condição de anonimato à agência de notícias.

Mayank Suryavanshi, um menino de três anos da região de Parasia, no estado de Madhya Pradesh, morreu de insuficiência renal aguda no início deste mês, depois de tomar Coldrif para febre em setembro.

“Nunca imaginamos que um remédio simples pudesse ser fatal”, disse seu pai, Nilesh Suryavanshi.

“Meu filho deveria ser o último.”

Na Parasia rural, os inspectores regionais de medicamentos têm visitado farmácias, algumas das quais foram temporariamente fechadas, para recolher amostras de xaropes para a tosse para testes.

Os agentes comunitários de saúde têm ido de porta em porta instando as pessoas a entregarem os frascos restantes de Coldrif.

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Praveen Soni, um médico local que receitou Coldrif a várias das crianças que morreram, foi preso como parte da investigação de homicídio culposo.

Sushant Kumar Thakre, cuja filha Yojitha, de dois anos, era um deles, disse que “confiavam cegamente nele. O remédio virou veneno e matou minha filha”.