Cientistas encontraram um interruptor de gordura oculto e o desligaram

• A obesidade e a doença hepática gordurosa estão se tornando mais comuns em todo o mundo, à medida que as dietas se tornam mais densas em calorias e a vida diária se torna menos ativa.
• Cientistas em Cleveland identificaram uma enzima até então desconhecida que o corpo necessita para produzir gordura.
• Quando os pesquisadores bloquearam essa enzima, ela interrompeu o ganho de peso e reduziu os níveis prejudiciais de colesterol.
• A descoberta está agora a impulsionar o desenvolvimento de um potencial medicamento três em um destinado à obesidade, doença hepática gordurosa e doenças cardíacas.

A obesidade e a doença hepática gordurosa estão aumentando em todo o mundo

A obesidade tornou-se uma crise de saúde global e um dos principais contribuintes para doenças e morte precoce. Aumenta o risco de doenças graves, como doenças cardíacas e doença hepática gordurosa (MASLD). À medida que as dietas mudaram para alimentos ricos em calorias e a vida quotidiana se tornou mais sedentária, as taxas destas doenças aumentaram constantemente em todo o mundo.

O óxido nítrico é um gás produzido naturalmente no corpo que influencia muitos processos biológicos. Funciona ligando-se às proteínas e alterando a forma como funcionam. Manter o equilíbrio certo é fundamental. Quando o óxido nítrico se liga muito ou pouco a certas proteínas essenciais, pode contribuir para doenças.

Cientistas identificam uma enzima que desencadeia a produção de gordura

Em um novo estudo publicado em Sinalização Científicapesquisadores de hospitais universitários e da Case Western Reserve University identificaram uma enzima até então desconhecida chamada SCoR2. Esta enzima remove o óxido nítrico das proteínas que regulam o acúmulo de gordura. Quando o óxido nítrico foi removido, a produção de gordura foi ativada, mostrando que o SCoR2 é essencial para a produção de gordura.

Bloqueio do ganho de peso evitado por enzimas em ratos

A equipe de pesquisa testou então o que acontece quando o SCoR2 é bloqueado. Eles fizeram isso através de métodos genéticos e desenvolvendo um medicamento projetado para inibir a enzima. Em modelos de camundongos, o desligamento do SCoR2 interrompeu o ganho de peso e protegeu o fígado de lesões. O tratamento também reduziu os níveis de colesterol ruim.

“Temos uma nova classe de medicamentos que previne o ganho de peso e reduz o colesterol – uma terapia potencial para obesidade e doenças cardiovasculares, com benefícios hepáticos adicionais”, explicou o principal autor do estudo, Jonathan Stamler, MD, presidente e cofundador do Harrington Discovery Institute, distinto professor universitário, Robert S. e Sylvia K. Reitman Family Foundation, professor de inovação cardiovascular e professor de medicina e de bioquímica em hospitais universitários e na Case Western Reserve University.

Como o óxido nítrico regula a gordura e o colesterol

Dr. Stamler disse que o óxido nítrico atua como um freio natural na produção de gordura em diferentes tecidos. “No fígado, o óxido nítrico inibe as proteínas que produzem gordura e colesterol. No tecido adiposo, o óxido nítrico inibe o programa genético que produz as enzimas que criam a gordura”, disse ele.

Os pesquisadores agora planejam levar o medicamento para testes clínicos em pessoas. A previsão é que esse processo leve cerca de 18 meses.

“Nossa equipe espera desenvolver ainda mais um medicamento de primeira classe para bloquear o ganho de peso e reduzir o colesterol, com efeitos favoráveis ​​sobre a saúde do fígado”, disse o Dr. Stamler.

Apoio ao desenvolvimento de medicamentos e impacto mais amplo

O medicamento será desenvolvido com o apoio do Harrington Discovery Institute em UH, uma organização focada em transformar descobertas científicas promissoras em tratamentos para necessidades médicas não atendidas. Agora em seu 13º ano, o portfólio em expansão do instituto inclui 227 medicamentos em desenvolvimento; 75 instituições apoiadas; 46 empresas lançadas; 24 medicamentos atualmente em ensaios clínicos; e 15 licenças para empresas farmacêuticas.